Venda e aplicação sob prescrição e orientação de um médico veterinário.
Librela® (bedinvetmab) é um anticorpo monoclonal caninizado que reduz a quantidade de NGF (do inglês nerve growth factor – fator de crescimento neural) disponível.
O NGF é uma proteína produzida por uma variedade de células, inclusive por condrócitos e células do sistema imune. Sua ligação a receptores TrkA nas células nervosas gera estímulos de dor, e quando ligado a mastócitos, leva à produção de mais NGF.
Indicações
Para o tratamento da dor associada à osteoartrite em cães.
Disponível em
Injectable
Usado em
Cães
Apresentação
Caixa com 2 frascos com 1 ml de 5, 10, 15, 20 e 30 mg/mL
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃOUso subcutâneo
Dosagem e esquema de tratamento:
A dose recomendada é de 0,5 a 1 mg/kg de peso corporal, uma vez por mês.
Cães com peso <5,0 kg: retire assepticamente 0,1 mL/kg de um único frasco de 5 mg/mL e administre por via subcutânea.
Para cães entre 5 e 60 kg, administrar todo o conteúdo do frasco (1 mL) de acordo com a tabela abaixo:
PRECAUÇÕES
O produto deve parecer límpido a levemente opalescente, sem partículas visíveis.
Precauções especiais para uso em animais:
Embora as reações de hipersensibilidade não tenham sido observadas em estudos clínicos, uma reação de hipersensibilidade, caso ocorra, deve ser tratada adequadamente.
Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento:
Reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, podem potencialmente ocorrer no caso de autoinjeção acidental. A autoinjeção acidental pode resultar em uma resposta imune ao Librela®. Não se espera que a injeção e a resposta imune inicial cause efeitos adversos; no entanto, autoadministração repetida pode aumentar o risco de reações de hipersensibilidade.
A autoinjeção acidental de Librela® em uma mulher grávida ou amamentando pode ser um risco para o feto ou para o recém-nascido lactante. Consulte um médico se ocorrer autoinjeção.
Em caso de autoinjeção acidental, consulte um médico imediatamente e mostre a bula ou o rótulo do produto.
Interação com outros medicamentos e outras formas de interação:
Não foram observadas interações medicamentosas em estudos de campo nos quais Librela® foi administrado concomitantemente com medicamentos veterinários, como parasiticidas, suplementos nutricionais, antimicrobianos, antissépticos tópicos com ou sem corticosteroides, anti-histamínicos e vacinas.
Em um estudo laboratorial de 2 semanas de duração, Librela® não provocou efeitos adversos quando co-administrado com Rimadyl®.*
Não misture Librela® na mesma seringa com qualquer outro medicamento veterinário.
*Krautmann M, Walters R, Cole P, Tena J, Bergeron LM, Messamore J, Mwangi D, Rai S, Dominowski P, Saad K, Zhu Y, Guillot M, Chouinard L. Laboratory safety evaluation of bedinvetmab, a canine anti-nerve growth factor monoclonal antibody, in dogs. The Veterinary Journal 276, 2021.
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Armazenar o produto sob refrigeração (2 a 8 °C), em sua embalagem original e protegido da luz. Não congelar.
Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DE MÉDICO-VETERINÁRIO
